Tại buổi họp báo Chính phủ chiều 6/12, vụ việc liên quan Thẩm mỹ viện Mailisa tiếp tục thu hút sự quan tâm của báo chí. Đại diện Bộ Y tế đã chính thức trả lời về câu hỏi: Liệu có hay không lỗ hổng trong công tác quản lý, giám sát và hậu kiểm mỹ phẩm sau khi nhiều sản phẩm của Công ty MK Skincare bị đình chỉ, thu hồi?
📌 Vì sao Bộ Y tế thu hồi sản phẩm?
Trả lời chất vấn, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà cho biết việc đình chỉ và thu hồi các sản phẩm của MK Skincare được thực hiện theo quy định tại:
-
Nghị định 117/2020/NĐ-CP về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
-
Thông tư 06/2021/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm
Theo quy định, doanh nghiệp phải cung cấp hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF). Tuy nhiên, quá trình kiểm tra cho thấy công ty không xuất trình được hồ sơ theo yêu cầu, dẫn đến việc Bộ Y tế tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm đã công bố.
Bộ Y tế cũng phối hợp với Bộ Công Thương, Bộ Văn hóa – Thể thao và Du lịch để yêu cầu các đơn vị ngừng kinh doanh những sản phẩm bị đình chỉ, bao gồm cả trên các nền tảng trực tuyến.
🛠 Bộ Y tế sẽ siết chặt quản lý trong thời gian tới
Để tăng cường tính minh bạch và phòng ngừa gian lận, Bộ Y tế cho biết sẽ triển khai hàng loạt giải pháp:
🔹 1. Hoàn thiện hành lang pháp lý
-
Tham mưu sửa đổi Nghị định 117/2020 và Nghị định 98/2020 theo hướng tăng chế tài xử phạt.
-
Sớm trình Chính phủ quy định mới về quảng cáo mỹ phẩm.
🔹 2. Xây dựng hệ thống dữ liệu mỹ phẩm quốc gia
-
Phục vụ truy xuất nguồn gốc, minh bạch hóa thị trường.
🔹 3. Tăng cường phối hợp liên ngành
-
Công Thương, Tài chính, Ban Chỉ đạo 389, các tỉnh thành cùng giám sát chống buôn lậu, hàng giả.
-
Siết quảng cáo mỹ phẩm trên các nền tảng số, mạng xã hội, sàn thương mại điện tử.
📌 Diễn biến vụ việc trước đó
-
Ngày 21/11, Bộ Công an khởi tố vụ án buôn lậu liên quan Công ty MK Skincare.
-
Ngày 25/11, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi toàn bộ phiếu công bố của các sản phẩm do đơn vị này phân phối.
-
Bộ Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh ngừng bán, trả lại sản phẩm bị thu hồi cho đơn vị cung ứng.
